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    • 財經(jīng)

      ????????《電鰻財經(jīng)》 文/尹秋彤

      ????????4月21日,諾誠健華醫(yī)藥有限公司(簡稱“諾誠健華”)科創(chuàng)板IPO已提交注冊。中金公司為其保薦機構(gòu),擬募資40億元。4月26日,中國證監(jiān)會發(fā)布了對諾誠健華的注冊階段問詢問題,至今再無任何進展。

      ????????《電鰻財經(jīng)》注意到,諾誠健華賬戶上“趴”著近60億的資金,公司不差錢卻再來募資40億元,令市場對其上市動機產(chǎn)生質(zhì)疑。

      ????????銀行存款59億還頻繁募資

      ????????諾誠健華已于2020年3月在港交所上市,發(fā)行價為8.95港元,募集資金凈額約為20.93億港元。此次科創(chuàng)板IPO,諾誠健華計劃募資40億元,其中,21.5億元用于新藥研發(fā)項目;1.67億元用于藥物研發(fā)平臺升級項目;3.94億元用于營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項目;8773.85萬元用于信息化建設(shè)項目;12億元用于補充流動資金。

      ????????《電鰻財經(jīng)》發(fā)現(xiàn),截止2021年12月31日,諾誠健華貨幣資金余額為59.7億元人民幣,占公司資產(chǎn)總額的比率為80.51%。其中銀行存款就有59.2億元,公司2021年利息收入就有1.35億元。賬戶上“趴”著如此多錢,又再次募資,引發(fā)外界對其募資合理性質(zhì)疑。

      ????????實際上,諾誠健華的頻繁融資成其習(xí)慣之舉。2020年3月港股上市,諾誠健華實際募集資金凈額為24.16億港元,主要投入于產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化,計劃于2023 年下半年全部使用完畢。此后不到一年,諾誠健華又進行了一次定向增發(fā),通過向Gaoling及YHG發(fā)行1.92億股、1889.5萬股,以每股14.45港元的價格募得近30.42億港元。該筆募資用于臨床試驗,招聘國內(nèi)外人才,擴大商業(yè)團隊,擴大和加速內(nèi)部發(fā)現(xiàn)階段項目,為任何潛在的外部協(xié)作和授權(quán)引進機會儲備資金,用作營運資金和其他一般公司用途,計劃于2021年中期報告出具之日起三年內(nèi)全部使用完畢。

      ????????公司何時扭轉(zhuǎn)巨虧

      ????????截至目前,諾誠健華的主要產(chǎn)品之一奧布替尼(宜諾凱)已于2020年12月獲得國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市。這是一款口服布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,主要用于治療多種B細胞淋巴瘤。此外,公司還有9款產(chǎn)品處于I/II/III期臨床試驗階段,6款產(chǎn)品處于臨床前階段。

      ????????財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,2019年-2020年,諾誠健華實現(xiàn)營業(yè)收入分別為124.70萬元、136.36萬元,彼時創(chuàng)新藥品奧布替尼尚未上市,公司營業(yè)收入均由其他業(yè)務(wù)收入構(gòu)成,主要系向第三方客戶提供檢測分析服務(wù)取得的收入。而在2021年1月實現(xiàn)商業(yè)化銷售后,藥品銷售收入成為公司營業(yè)收入的主要來源,營業(yè)收入隨即暴漲至10.43億元。

      ????????得益于新藥上市,公司凈利潤虧損幅度大幅下降。報告期內(nèi),歸母凈利潤分別為-21.41億元、-3.91億元、-6,454.60萬元。與此同時,其研發(fā)費用仍在逐年增長,2019年-2021年公司累計投入研發(fā)費用13.90億元,占營收比例為132.95%。

      ????????業(yè)內(nèi)人士質(zhì)疑,去年營收暴漲700倍主要靠一款新產(chǎn)品,這令公司業(yè)績的持續(xù)增長充滿不確定性。尤為注意的是,新藥研發(fā)需要大量前期資本開支,致諾誠健華尚未盈利且存在累計未彌補虧損。2019-2021年度,公司歸母凈利潤分別為-21.41億元、-3.91億元和-0.65億元。截至2021年12月31日,公司累計未彌補虧損余額為35.62億元。未來一段時間內(nèi),預(yù)計將持續(xù)虧損。

      ????????核心產(chǎn)品獲批進度慢

      ????????諾誠健華此次A股IPO擬募資40億元用于新藥研發(fā)項目、藥物研發(fā)平臺升級項目、營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項目、信息化建設(shè)項目和補充流動資金。諾誠健華成立于2015年,主營業(yè)務(wù)為自主研發(fā)創(chuàng)新生物藥,截至招股書披露日,公司僅有核心產(chǎn)品奧布替尼(宜諾凱 )于2020年12月獲得國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市開始商業(yè)化,其余9款產(chǎn)品處于I/II/III期臨床試驗階段,6款產(chǎn)品處于臨床前階段。

      ????????奧布替尼用于治療B細胞淋巴瘤,作用于抗癌靶點BTK,適應(yīng)癥包括復(fù)發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)和復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)。但從競爭上看,諾誠健華旗下奧布替尼產(chǎn)品既無先發(fā)優(yōu)勢,并且在市場上已有多款替代產(chǎn)品,這為其推廣和商業(yè)化形成一定不利因素。

      ????????截至2021年12月31日,全球范圍內(nèi)已有奧布替尼、伊布替尼、阿卡替尼、澤布替尼和替拉魯替尼等5款BTK抑制劑獲批上市用于治療B細胞淋巴瘤。同期中國已有奧布替尼、伊布替尼和澤布替尼等3款BTK抑制劑獲批上市用于治療B細胞淋巴瘤。上述產(chǎn)品的獲批適應(yīng)癥集中在復(fù)發(fā)或難治性MCL、復(fù)發(fā)或難治性CLL/SLL等,且伊布替尼、澤布替尼在中國的獲批上市時間和納入醫(yī)保時間均早于奧布替尼,具有一定的先發(fā)優(yōu)勢,而奧布替尼的獲批進度相對落后。

      ????????值得注意的是,針對諾誠健華旗下的在研產(chǎn)品,市場均已存在已獲批上市或進入臨床試驗階段的競品。未來如果在研競品獲批上市,會加劇市場競爭。若公司商業(yè)化團隊競爭力較弱,上述產(chǎn)品可能無法產(chǎn)生符合預(yù)期的收入。

      ????????《電鰻財經(jīng)》將進一步跟蹤報道諾誠健華科創(chuàng)板IPO進展。

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